建議反饋
QR主管
8000～12000 元/月 *13薪
當(dāng)前位置：
職位要求
職位性質(zhì)：全職
學(xué)歷要求：學(xué)歷不限
工作經(jīng)驗(yàn)：三年以上
專業(yè)要求：化學(xué)、化工、制藥等相關(guān)專業(yè)
職稱要求：不限
外語要求：英語良好
崗位職責(zé)
一、崗位職責(zé)
1、組織安排日常樣品的檢驗(yàn)工作，確保完成所有必要的檢驗(yàn)，協(xié)助QC經(jīng)理審核批準(zhǔn)質(zhì)量檢驗(yàn)報告并評價批檢驗(yàn)記錄。
2、起草質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)操作程序和其它所有與本部門有關(guān)的GMP文件的起草、修訂和審核工作。
3、組織制定QR組使用的儀器設(shè)備的操作規(guī)程、使用注意事項(xiàng)、定期維護(hù)與性能確規(guī)程，并監(jiān)督執(zhí)行。
4、配合投訴、OOS/OOT、偏差、變更、召回和退貨的報告和部門調(diào)查工作。
5、檢查分析方法驗(yàn)證工作（方案起草、驗(yàn)證、報告起草），確保驗(yàn)證工作順利進(jìn)行等。
二、任職要求
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，化工、制藥相關(guān)專業(yè)，三年以上分析方法驗(yàn)證相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立開展相關(guān)工作，有FDA、EDQM 審計經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2、能力優(yōu)異者待遇一人一議。
公司介紹
浙江恒康藥業(yè)股份有限公司成立于2004年，是一家涵蓋藥品前端研發(fā)到規(guī)模化生產(chǎn)到全球營銷的醫(yī)藥企業(yè)。公司專注于高端活性藥物成分的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售，致力于為客戶提供高品質(zhì)的醫(yī)藥產(chǎn)品和專業(yè)服務(wù)。
公司總部位于浙江臺州，并在浙江杭州建有研發(fā)和銷售中心。公司擁有符合API全球標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)施設(shè)備及專業(yè)的技術(shù)和營銷團(tuán)隊(duì)。業(yè)務(wù)遍及中國、歐洲、CIS地區(qū)、日韓等全球主要醫(yī)藥市場及新興市場。經(jīng)過專業(yè)團(tuán)隊(duì)的多年努力,目前已與海外近70個國家、國內(nèi)數(shù)百家企業(yè)建立長期穩(wěn)定的合作關(guān)系。公司致力于制藥新技術(shù)的研究和開發(fā)。先后獲評國家高新技術(shù)企業(yè)、浙江省級高新技術(shù)企業(yè)研發(fā)中心，擁有多項(xiàng)自主研發(fā)產(chǎn)品核心專利。多次通過國內(nèi)外藥監(jiān)官方檢查，如中國NMPA、歐盟EDQM、日本PMDA、韓國KFDA等，相繼取得多個核心產(chǎn)品的CEP證書。公司始終秉承“讓生命更健康，讓生活更美好”的企業(yè)使命，努力將恒康制藥打造成為具有中國深度、世界廣度，可信賴的全球化醫(yī)藥企業(yè)。
公司總部位于浙江臺州，并在浙江杭州建有研發(fā)和銷售中心。公司擁有符合API全球標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)施設(shè)備及專業(yè)的技術(shù)和營銷團(tuán)隊(duì)。業(yè)務(wù)遍及中國、歐洲、CIS地區(qū)、日韓等全球主要醫(yī)藥市場及新興市場。經(jīng)過專業(yè)團(tuán)隊(duì)的多年努力,目前已與海外近70個國家、國內(nèi)數(shù)百家企業(yè)建立長期穩(wěn)定的合作關(guān)系。公司致力于制藥新技術(shù)的研究和開發(fā)。先后獲評國家高新技術(shù)企業(yè)、浙江省級高新技術(shù)企業(yè)研發(fā)中心，擁有多項(xiàng)自主研發(fā)產(chǎn)品核心專利。多次通過國內(nèi)外藥監(jiān)官方檢查，如中國NMPA、歐盟EDQM、日本PMDA、韓國KFDA等，相繼取得多個核心產(chǎn)品的CEP證書。公司始終秉承“讓生命更健康，讓生活更美好”的企業(yè)使命，努力將恒康制藥打造成為具有中國深度、世界廣度，可信賴的全球化醫(yī)藥企業(yè)。
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化學(xué)、化工、制藥等相關(guān)專業(yè)QR主管
